MERCATOR NITRYLEX BLACK, nepudrované nitrilové rukavice, nesterilní, černé (100ks/bal.)

Vysoce kvalitní nepudrované nitrilové zdravotnické rukavice v barvě ušlechtilé černi.

 

 

Velikost
Zvolená varianta není k dispozici. Reset vybraných parametrů.
117,60 Kč / ks 105 Kč bez DPH
Dostupnost: Na dotaz Skladem Skladem Skladem Na dotaz Zvolte variantu
MERCATOR NITRYLEX BLACK, nepudrované nitrilové rukavice, nesterilní, černé (100ks/bal.)
nitrylexblack
Novinka Tip

Detailní popis produktu

Nepudrované NITRILOVÉ rukavice, texturované, černé, pro jednorázové použití. Jsou oboustranné (bez rozlišení pravé a levé ruky) a mají manžetu s rovnoměrně rolovaným okrajem. Osobní ochranný prostředek (OOP) třídy III. Vhodné pro styk s potravinami. Zdravotnický prostředek (ZP) třídy I.

POPIS RUKAVIC:

  • Druh rukavic : Nesterilní, nepudrované, vyšetřovací a ochranné rukavice, jednorázové
  • Materiál : Nitril
  • Pudrování : Není
  • Barva : Černá
  • Tvar : Univerzální, vhodné pro pravou i levou ruku
  • Manžeta : Rovnoměrně rolovaný okraj
  • Vnější povrch : Mikro textura + textura na koncích prstů
  • Vnitřní povrch : Polymerovaný + chlorovaný
  • Minimální délka : 240 mm
  • Tloušťka jedné stěny v oblasti prstů : 0,09 mm
  • Tloušťka jedné stěny v oblasti dlaně : 0,06 mm
  • Tloušťka jedné stěny v oblasti manžety : 0,05 mm
  • Balení : 100 rukavic
  • Karton : 10 × 100 rukavic

 

VÝROBNÍ A BEZPEČNOSTNÍ STANDARDY

  • AQL 1,0 v souladu s výsledky zkoušek podle procedur ISO 2859-1
  • Bez latexových proteinů
  • Klasifikace ZP : Třída I – zdravotnický prostředek (směrnice Rady 93/42/EHS)
  • Klasifikace OOP : Kategorie III. – prostředek individuální ochrany (Směrnice Rady 89/686/EHS)
  • Shoda s normami : EN 1041, EN ISO 15223-1, EN 16523-1, EN ISO 13485, EN 374-1 (typ B), EN 374-2, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 420, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4
  • Pronikání virů : Testy provedeny v souladu s ASTM F1671 a ISO 16604
  • Pronikání cytostatik : Test proveden v souladu s ASTM D6978
  • Pronikání chemických látek : Test proveden v souladu s EN 16523-1
  • Prohlášení o shodě pro styk s potravinami v souladu s Nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) 1935/2004 a Nařízením Komise (EU) 10/2011; Test celkové migrace v souladu s Nařízením Komise (EU) 10/2011
  • Uchovávání : 3 roky

Upozornění: U všech zdravotnických prostředků (ZP) nebo diagnostických zdravotnických prostředků in vitro (IVD) si před použitím pečlivě prostudujte informace na obale, v příbalovém letáku nebo v návodu k použití.